L-karnosiini funktsiooni ja sünteesi meetod

L-karnosiin on väike molekul, mida tavaliselt leidub looduslike dipeptiidide vasakukäelises struktuuris, mis koosneb looduslike dipeptiidide tavaliselt leitud vasakukäelisest struktuurist. Dipeptiid, mis koosneb - alaniinist ja L -histidiinist. Karnosiinil on rakuline antioksüdant, vananemisvastane ja mitmesugused füsioloogilised tervisefunktsioonid ning meditsiinilised mõjud ning sellel on mõju hüpertensioonile, südamehaigustele, seniilsete kataraktidele, haavandi taastumisele, kasvajavastasele, immuunmudeli testimisele ja stressivastaste teguritele.
roll
Karnosiin on vene teadlase Gulevitši avastatud peptiidi tüüp koos karnitiiniga. Suurbritannias, Lõuna -Koreas, Venemaal ja teistes Hiina riikides on teadusuuringud näidanud, et kreatiinil on tugev antioksüdantsus ja see on kasulik inimkehale. On näidatud, et karnosiin eemaldab reaktiivsed hapniku liigid (ROS) ja alfa -alfa - küllastumata aldehüüdid, mis on moodustatud rakumembraani rasvhapete liigse oksüdeerimise teel oksüdatiivse stressi ajal.
Paljud uuringud on leidnud, et N-atsetüülkarnosiinil on kataraktide ennetamisel ja ravimisel hea toime. Üks uuring näitas, et müopeptiidid võivad parandada guanidiiniga kokkupuutuvate rottide kristallide läbipaistmatust põhjustatud katarakti. Ehkki need väited toetavad hüpoteesi, et müopeptiididel on katarakti ravis silmadele palju eeliseid, pole nad veel tavapäraselt meditsiiniringkondadelt piisavalt tuge saanud. Näiteks on Briti kuninglik ortopeediline osakond väitnud, et müopeptiidid ei ole katarakti kohalikus ravis ohutu ega tõhusad.
2002. aasta uuringuaruande kohaselt võivad müopeptiidid parandada autismi ja ühiskonnaga laste suhteid, suurendada autismiga laste kasutatavat sõnavara, kuid uuringu väidetavaid parandusi võib tuleneda ka parandustest, platseebidest või muudest teguritest, mida käesolevas uuringuaruandes ei kuulu.
sünteetiline meetod
Praegu on müopeptiidide genereerimise meetoditel mõned ühised puudused: külgreaktsioonide piiramise tõttu viiakse need külgreaktsioonid läbi L-histidiini imidasool-tsükli osalemisega ja L-histidiin pöörleb vähemalt 0. 8% reaktsiooniprotsessi ajal, redutseerides saaki; Samal ajal on keeruline eraldada L-karnitiini hea optilise puhtusega kahjulikest segudest (näiteks selle pöörlemisrežiim, imidasooli isomeerid jne), mis mõjutab toote puhtust, kuna neil segudel on sarnased füüsikalised ja keemilised omadused L-karonitiiniga. Nende segude olemasolu tõttu on toodetud L-karnosiin pigem toksiline kui algne puhas koostis.
Uus L -karnitiini genereerimise meetod on järgmine: ftaalanhüdriid reageerib ftaalse anhüdriidiga - ftaloüül -alaniiniga, moodustades alaniini ja kloorimisreagendi atsüülkloriid ftaloüül - ftaloüül alaniin genereerib ftaloüül -alaniini - alalkloriid; L -trialküülsilaani kaitsvad ühendid reageerivad katseküülklorosilaani või heksahüdroksüsilaaniga ja reageerivad ftaalse anhüdriidiga kondenseerumiseks - alaanüülkloriidi vesinikkloriidile. Kaitserühm eemaldatakse veevaba alkoholiga ja vaheprodukt saadakse vesinikkloriidi soola sünteesimisel aluselises lahuses. Hüdrasiin hüdraat hüdraat hüdrolüüsib vesinikkloriidi soola ja L-karnitiin sadestub veevaba alkoholis. See toode kaitseb L-hstidiini imidasoolrõnga, et vältida teiste ainete kõrvaltoimeid, mille tulemuseks on puhas L-karnosiin, millel on madala kõrvaltoime ning kõrge üldine saagikus ja sisaldus.